首页@百事注册@首页6月20日，埃及工贸部核准通过5项纺织品新标准，旨在加强产品质量，保障消费者健康和使用安全。上述5项技术标准由埃及质量标准总局制定，主要针对纺织工艺中有害物质的使用，涉及进口和本地生产的染色织线、印染棉布、成衣、床上用品和地毯等，标准过渡期至今年12月止。新标准具体包括：一是儿童服装铅含量不得高于300ppm 二是禁止使用23种偶氮染料和9种其他类致癌染料 三是婴幼儿服装甲醛含量不得高于20ppm 四是成人直接接触皮肤服装甲醛含量不超过75ppm 五是非直接接触皮肤服装甲醛含量不得超过300ppm。
2011年10月20日，来自埃及的分析仪器知名经销商在副总经理张建波的热情引领下，参观考察了海能仪器济南生产基地及仪器设备生产过程。 张总热情地向来宾讲解了公司的发展规划，以及近年来海能的外贸发展情况，并对公司的各产品线做了详细的介绍。 在海能济南生产基地，来宾先后在三粗生产线、物理光学生产线、产品检测线及仓储等部门进行了参观，了解到海能仪器在生产管理以及产品品质检验保证的各项措施。随后，就仪器的应用领域和检测性能、实验方法等问题，张总与来宾进行了深入的交流。 埃及来宾对海能K1100全自动凯氏定氮仪、SOX500全自动脂肪测定仪以及物理光学系列产品表现了极大兴趣并给予高度评价。对海能仪器在分析仪器行业的快速发展尤其是在食品、药品安全领域的技术累积表示惊讶和钦佩，同时非常乐意在北非地区进一步加强合作，进行产品推广。
2010年5月4日，埃及标准化与质量组织发布G/TBT/N/EGY/16号通报，宣布关于“玩具安全”的标准。按规定，玩具必须符合涉及机械和物理性质、可燃性和某些元素迁移的安全要求。主要内容如下：第1部分规定玩具的机械和物理性质的特殊要求和测试方法 第2部分覆盖禁止在所有玩具中使用的易燃材料，以及涉及在遇火时某些玩具的可燃性要求 第3部分规定从玩具原料和玩具部件中迁移元素锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞和硒的特殊要求和测试方法。这些标准是强制性的，并且遵守了欧洲标准(EN)和EN 71-1、2、3。该通报的批准和生效日期待定，通报评议截止日期自分发日期起60天。
埃及最高文物委员会宣布，将利用开罗大学医学院新落成的木乃伊DNA实验室确定古埃及法老图坦卡蒙的家谱。 在DNA实验室落成仪式上实验室主席哈瓦斯介绍说，木乃伊DNA实验室落成后的首要任务是研究图坦卡蒙的家庭关系，目前人们尚不能确定这位法老的双亲到底是谁，图坦卡蒙身世目前仍是未解之谜。这座DNA实验室由美国探索频道投资100万美元建成。目前在开罗的埃及博物馆已有一所类似的实验室在对图坦卡蒙的家谱进行研究。哈瓦斯说，今年8月，经过比对两个实验室的研究结果，将会宣布“关于图坦卡蒙家庭的重要信息”。
古埃及木乃伊制作处理如何使用防腐剂？防腐剂有何配方？这些议题长期以来备受关注并吸引考古学界持续聚焦研究。国际著名学术期刊《自然》北京时间2月2日凌晨上线发表的一篇考古学研究论文透露，研究人员最新鉴别出古埃及人用于保存不同人体部位的特定化学物质混合物的配方。这项发现基于对埃及一处古代防腐剂工坊的分析，将推进人们对古埃及木乃伊制作处理相关知识的认识与理解。 据介绍，古埃及的木乃伊制作过程漫长而复杂，涉及使用多种不同防腐物质，当下对防腐物质的知识主要来自古代文献和对埃及木乃伊有机残留物的分析。虽然此前的分析已成功鉴定出多种防腐用物质，但各种成分在此过程中的作用和总体程序，在很大程度上仍不明确。为此，最新发表论文第一作者和共同通讯作者、德国图宾根大学马克西姆拉格奥特(Maxime Rageot)和共同通讯作者、德国慕尼黑大学菲利普斯托克汉默(Philipp Stockhammer)与同事及埃及等合作者一起，对31个从埃及塞加拉(Saqqara)一个防腐工坊找到的陶瓷器皿进行分析，该工坊可追溯至埃及第二十六王朝(公元前664-525年)。 此次研究的这些器皿上刻有防腐的指示文本(如“放于头部”或“包扎/以之防腐”)和/或防腐物质的名称。同时，这些器皿还含有防腐物质的残留物。所有这些信息使研究者能够理解在木乃伊制作流程中使用了哪些化学物质，以及它们如何混合、命名和应用。例如，论文作者发现了3种不同混合物(其中含有的物质包括榄香脂、黄连木树脂、刺柏或柏的副产物及蜂蜡)专门用于头部的防腐，还有用于清洗身体或软化皮肤的其他混合物。论文作者进一步将残留物分析鉴别出来的混合物和铭刻标签作比较，他们发现，通常对古埃及词“antiu”译为“没药”或“香”可能有时是错的，因为在工坊里它不是指某个单一物质，而是一种混合油脂的芳香油或焦油的混合物。《自然》同期发表同行专家的“新闻与观点”文章指出，许多防腐物质来自埃及之外，包括黄连木和刺柏产物可能是从黎凡特进口、榄香脂可能来自南亚或东南亚雨林。这表明，古埃及的木乃伊制作在促进与地中海和更遥远地区的长距离贸易中也发挥作用。
我厂生产的离心机（型号80-1、80-2）已通过商检，商检备案登记号3216605036号，出口到埃及！
常州普天仪器制造有限公司出口埃及的产品再次顺利通过商检！！欢迎来电咨询代经理
日前，埃及进出口管制局(GOEIC)发出通知，部长级决议626/2011号和660/2011号中列出的进口纺织品和皮革制品强制性检验证明要求推迟至2012年9月15日生效。根据埃及进口检验要求，所有626/2011号和660/2011号部长级决议中罗列的进口纺织品和皮革制品，在进口到埃及时，每批次或每个预注册号的货物都必须附有第三方检验公司出具的检验证书。在到决议正式生效的这段时间里，进口商可以选择按照决议继续为产品进口提供第三方检验公司出具的检验证书，或按照法律获得一份GOEIC的清关证书直至2012年9月15日。特别注意的是，出口商在向第三方国际检验机构申请检验时，应确认该机构已在GOEIC登记备案，具有出具检验证书的资格。任何未在埃及GOEIC登记注册的国际检验机构，其出具的证书一律无效。为此，检验检疫机构提醒广大出口企业和贸易公司：要高度重视埃及强制性技术标准的实施，了解埃及标准的具体要求及动态 选择有资质的检测机构实施检测 提高纺织品和皮革制品的质量，以减少因为检测不合格而导致的滞留或退货现象。
4月8日，埃及标准化质量组织向WTO秘书处提交了两份通报：G/TBT/N/EGY/33和G/TBT/N/EGY/32，分别是关于：采用强制性标准ES 7562“在玩具和儿童护理用品中限制使用邻苯二甲酸盐” 修改强制性标准ES 7093“玩具安全的基本要求”。G/TBT/N/EGY/33主要是关于对于儿童护理用品和玩具中的邻苯二甲酸盐及其衍生物的限用情况进行规定，具体要求符合指令2005/84/EC 其实施日期待定，公众意见咨询日期为60天。G/TBT/N/EGY/32主要是规定了玩具的某些安全要求，包括机械和物理特性、可燃性、化学要求、电磁要求等等。具体要求符合指令2009/48/EC 其实施日期待定，公众意见咨询日期为60天。邻苯二甲酸盐是一种增塑剂，但有研究表明，邻苯二甲酸盐可干扰内分泌，对儿童的身体健康造成伤害。欧盟在2005年发出指令禁止在玩具材料中使用增塑剂后，美国、日本、韩国、加拿大相继制修订玩具法规，控制增塑剂含量。检验检疫部门提醒玩具出口企业：关注国外行业动态，了解国外技术法规、标准要求 加强企业管理，加大技术投入力度，积极提升产品生产工艺 严抓产品设计生产流通各个环节，提高产品质量，提升企业核心竞争力。
根据埃及贸易和工业部2011年626和660号部长令，自6月15日起，要求进口商进口的纺织品、皮革和鞋类商品，必须出具出口商提供的并且经埃及进出口监管总局(以下称GOEIC)认可的国际检验证书。主要内容如下：一、商品种类纺织品(成衣、服装、制衣用亚麻制品和纺织品、染色纱线、地毯、家用纺织品) 天然和人造皮革 鞋类及其部件 箱包。二、两种认证方式(一)一次性检验进口商每次进口所有上述商品在装运前均需在原产地由第三方国际检验机构进行检验，并获得检验检测证书。该方式适用于向埃及出口频次较少的贸易。(二)生产商备案制所有进口商(本地代理、客户代表和零售商)均需在GOEIC注册备案，并满足以下要求：1. 包含生产商和进口产品名称的书面申请 2. 生产商法人实体证明 3. 生产商生产经营许可证 4. 生产商具备质量控制体系认证 5. 产品需符合埃及质量检验标准。根据第4、第5点要求，生产商应出具经GOEIC认证的第三方国际检验机构出具的审计证明。备案6月更新一次。该方式适用于在一定时期内向埃及出口频次较多的贸易。三、检测机构资格检验报告应由符合ISO17020标准的第三方国际检验机构出具。以下是GOEIC推荐的机构名单。ILAC International Laboratory Accreditation CooperationIAAC Inter American Accreditation cooperationAPLAC Asia Pacific Laboratory Accreditation cooperationEA European Cooperation of AccreditationArab Accreditation AgencyAFR AC African Accreditation Cooperation其他检测机构也可以向GOEIC申请资质，在获得GOEIC认可后，为出口商提供检验报告。特别提醒：出口商在向第三方国际检验机构申请检验时，应确认该机构已在GOEIC登记备案，具有出具检验证书的资格。任何未在埃及GOEIC登记注册的国际检验机构，其出具的证书一律无效。四、实施时间上述规定推迟至6月15日起实施。驻埃及使馆经济商务参赞处二〇一二年四月三日
2021年7月6日，上海——安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）今日宣布与领星医学签署战略合作协议，以推进最新的下一代测序（Next Generation Sequencing，简称NGS）技术融入临床和科研。此次合作旨在利用先进的安捷伦 NGS 技术，加速基因检测以及相关产品和服务的开发，提高中国的癌症临床诊疗水平。安捷伦一直致力于与行业领先的国内企业合作，帮助企业共同应对在快速增长的 NGS 癌症诊断领域中出现的各种挑战。安捷伦提供的定制化靶向序列捕获产品具有出色的捕获与检测性能，应用十分灵活，有助于产品开发并缩短开发周期。领星医学是肿瘤精准医疗服务平台，是一家集精准治疗方案筛选、精准治疗实施、精准治疗监测于一体的国际化公司。通过对中国癌症患者的综合临床数据进行分析，领星医学与中国多家顶尖医院的肿瘤专家进行了长期的科研合作，并取得了显著成效。安捷伦诊断与基因组学集团（DGG）大中华区总经理郑晓玮谈到这一机遇时表示：“中国人口基数庞大，这意味着中国的市场庞大且前景无限。安捷伦正专注于这一市场，并制定了五年战略计划，以推出全面的 DGG 解决方案。在‘健康中国 2030’规划纲要中，癌症的有效预防和控制相关的规划和发展被列为重要事项，而 NGS、伴随诊断、基因治疗和样品质控等技术正是助力中国实现‘健康中国 2030’目标的重要技术。安捷伦与领星医学共同朝着这一目标迈进，并将致力于将液体活检 NGS 技术（由 Agilent SureSelect 靶向序列捕获平台支持）推向临床，以改善诊断和治疗。” 领星医学检验实验室总经理戴春博士表示：“安捷伦是新一代DNA测序靶向序列捕获产品的领先企业，领星是肿瘤精准医学科研践行者，同时一直致力于使用人工智能数据算法关联分子机制、疾病人群、临床意义，并探索三者在临床转化与反向转化的研究机制，实现帮助病患获得精准治疗、支持药企精准开发。双方的深化合作，将强势互补，让全外显子组测序进一步应用于临床并充分发挥其在肿瘤精准治疗过程中的前瞻性指导作用，实现中国肿瘤患者的快速准确诊断和精准医疗。”作为此次合作的核心，领星医学将进一步升级优化多款基于安捷伦技术的肿瘤基因检测产品，包括肿瘤靶向药物 NGS 检测、免疫治疗检测、基因肿瘤检测和实体肿瘤相关基因 NGS 检测。未来，两家公司将继续与医院和肿瘤专家在临床研究项目上开展深度合作，为临床医生的教育和培训做出贡献。关于领星医学领星医学是由中美生物医学科学家携手高年资肿瘤专家共同开创的肿瘤精准医疗服务平台。通过临床全外显子组测序，多组学检测及定制化ctDNA 监测等核心产品，将最新的基因测序技术应用到临床，为医生和患者提供肿瘤精准治疗方案筛选、实施和监测服务，致力于推动中国肿瘤个体化精准医疗的发展。 关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。
p2016年1月12日，奥巴马提出了癌症“登月计划”，将精准医疗、个性化医学或癌症医学推向了另一高度。事实上，精准医疗是一个美好的愿景：即能详细读取肿瘤患者的缺陷，并开发出靶向缺陷的新一代药物，医生给患者最有效的治疗方案。/pp使用新型靶向药物如厄洛替尼(erlotinib)和西妥昔单抗(cetuximab)治疗携带特定遗传缺陷的肿瘤患者已慢慢成为现实。因而从某种意义上说，精准医疗不再是什么革命性的概念：长期以来医生能够给患者提供各种测试，并使用测试结果来指导如何治疗。/pp但受癌症影响的人都知道，我们今天使用的各种测试与治疗都远称不上完美。尽管平均存活率持续上升，但医生也不能保证病人一定会对给定的药物起反应或保证能完全治疗癌症。因而，仍然还有太多的“碰巧”和太多的“观望”。也许精准医疗是一场更细化的革命——逐步走向更有效、更有针对性的药物时代 更少的不确定，有更准确的治疗，最终更好地照顾患者。/pp那么我们要如何走向精准医疗?日前，英国癌症研究中心Charlie Swanton教授、 Fabrice André 教授及法国IGR癌症中心(Gustave Roussy Institute)Jean-Charles Soria教授讨论了医生和研究人员在走向精准医疗过程中面临的实际问题，并阐述了直通精准医疗面临的四大关键挑战。/ppstrong挑战一：哪些分子是我们应该检测的?/strong/pp大量的病人数据分析表明肿瘤包含了许多不同的基因畸变，称为变异，但实际上只有少数变异是推动疾病增长的燃料——即驱动突变，其余的变异似乎只随着肿瘤的增长而积累，可称为肿瘤的“过客”。/pp精准医疗的第一个关键挑战是从成千上万的突变中找出肿瘤驱动突变。这是个相当棘手的挑战，尤其是当发现一种肿瘤的驱动基因可能是另外一个肿瘤的“过客”。因此竞相开发能准确区分驱动基因的程序成为了热门话题。英国癌症中心Nick McGranahan博士说，“这不会那么简单，因为我们还没有确定所有可能的癌症基因。”/pp但这是个需要尽快满足的挑战：如今有成千上万个针对特定突变的药物试验，而验证这些药物是否能在实践中有效需要大量的临床试验，且伦理上来说招募志愿者来进行药物有效性试验意味着这药物要第一时间对他们起效。/ppstrong挑战二：试验性治疗方案对给定的病人是否有效?/strong/pp精准医疗面临的第二大挑战为医生对给定的试验性治疗效用性的置信水平。例如实验证明靶向BRAF基因缺陷的药物vemurafenib可有效治疗晚期黑色素瘤，且目前被纳入英国国民健康保险制度。但它对其他类型的癌症如何呢?在实验室中BRAF突变驱动的直肠癌似乎对该药物也敏感，但当用于临床患者时，该药物却只对少数患者有效。/ppAndre教授建议制定国际通用的分类系统，让医生和患者理解所制定的治疗方案是否能起作用，他说，“我们真正需要的是根据癌症临床效应将不同的突变体分类，这不仅能帮助医生做出更好的决策，也可助于做出更好的临床试验设计和解释。”临床研究人员需要更加准确地了解突变体如何分类以及它们靶向的目标。/ppstrong挑战三：我们应该采取哪种测试?/strong/pp如今绘制一个癌症基因组比任何时候都快，分析技术统称组学技术——可分析患者肿瘤样本的RNA或蛋白质等分子水平。然而，尽管测序技术迅猛发展，价格逐渐变低，但测序产生的大量复杂信息仍需要专家进行解释，且耗时也比较久。/pp在实验室中，这些技术已改变了研究者对癌症秘密的探索能力，但在临床上，患者没有太多的时间来等待耗时数月甚至是数年的数据分析。因而精准医疗面临的第三大挑战是如何开发可靠、高效、准确的分子测试，且病人可负担得起并能常规使用。这意味着需要理清检测的是什么以及为什么做这种检测。/ppstrong挑战四：方法分散(基因测序平台多样化带来困扰)/strong/pp精准医疗面临的第四大挑战是世界各地发展起来的各种方法。一些研究者认为目前多种不同基因测序平台对精准医疗的管理产生不利影响，并对此表示担忧 目前美国不同研究中心都在竞相开发各自的癌症测试方法，导致检测方法的标准化和监控变得非常困难。随着医疗供应变得越来越分散，精准医疗的管理越来越难。 Vall d’Hebron肿瘤研究所Jordi Rodon教授说，“要实现精准医学，需要多个团体联合起来共同探讨，因此我们需要大家将挑战拉到同一个方向。”/p
p style=text-align: center span style=font-size: 18px strong走近AI医疗 解读人工智能新应用/strong/span/pp style=text-align: center span style=font-size: 18px strong ——记2019年ABO联盟第三期圆桌会议成功召开/strong/span/pp由首都科技条件平台电子信息领域中心、首都科技条件平台生物医药领域中心共同主办，北京师范大学研发试验服务基地、首都科技条件平台检测与认证领域中心、中日友好医院皮肤科、北京大学肿瘤医院放疗科、火箭军特色医学中心等多家单位协办的“2019年ABO联盟第三期圆桌会暨首都科技条件平台电子信息领域中心、生物医药领域中心对接沙龙”活动于2019年5月28下午在北京成功召开。会议由北京市科委电子信息领域中心周娜主持。随着科技的快速发展AI人工智能在医疗行业得到广泛的应用，已经逐渐在医疗服务主体、医疗机构和医疗服务对象等诸多方面发挥作用，本次会议在AI+医疗的创新企业与多家三甲医院间搭建信息平台，为双方提供AI+医疗的最新技术与应用需求的线下对接。仪器信息网全程参与并对会议进行独家报道。/pp style=text-align: center img width=336 height=446 title=2.jpg style=width: 336px height: 446px max-height: 100% max-width: 100% alt=2.jpg src=上图：会议现场/pp style=text-align: center 下图：主持人 周娜 北京市科委电子信息领域中心/ppbr//pp style=text-align: center img width=353 height=232 title=刘健.png style=width: 353px height: 232px max-height: 100% max-width: 100% alt=刘健.png src=刘 健 北京网医智捷科技有限公司总经理/strong/pp来自北京网医智捷科技有限公司刘健总经理，详尽说明公司在利用海量医疗数据，采用先进的深度学习、大数据挖掘及高性能硬件技术，在提供医疗人工智能系列化产品和服务解决方案等方面做出的重大成效，刘总与参会人员共同分享介绍了公司与空军总院共同合作研发的“基于人工智能的皮肤病AI筛查和诊疗系统”，通过AI算法，提供临床经验收集、固化、挖掘的同时，通过AI分析为基层医院和医生诊疗决策提供辅助支持，提高基层医生在人类无法通过外观或其它因素诊断的皮肤类疫病的正确诊断，以求降低医生的工作强度和学习成本，更好的为医院、医生和患者提供服务，从而提供更精准的诊断及治疗方案，AI+医疗+国家AI战略，必将具有强大的市场前景。/pp style=text-align: center img width=348 height=199 title=伏光莲.png style=width: 348px height: 199px max-height: 100% max-width: 100% alt=伏光莲.png src=伏光莲 医渡云(北京)技术有限公司高级顾问/strong/pp医渡云(北京)技术有限公司作为国内现有最大的医疗大数据技术公司，多年来与国内领先的医疗机构共同建立“医疗大数据”平台，充分利用公司先进的机器学习和人工智能技术，对医疗数据进行集成、挖掘、利用，辅助开展新型临床、科研、医院管理等服务，来自该公司的高级顾问伏光莲女士以“数据智能驱动医疗创新”为报告主题，详细解读利用医疗大数据助力医疗机构、协同医生共同提升医疗服务水平，为患者提供更好的医疗服务和保障，同时利用大数据和人工智能技术，推动中国医疗信息化的发展。/pp style=text-align: center img width=365 height=229 title=吕晨翀.png style=width: 365px height: 229px max-height: 100% max-width: 100% alt=吕晨翀.png src=吕晨翀 北京医准智能科技有限公司CEO/strong/pp先后供职于GE医疗及西门子等国际名称企业的吕晨翀先生于2017年凭借在人工智能肺结节等方面获得显著成效的核心团队创办北京医准智能科技有限公司，成为涉足人工智能医疗影像的最早的实践者之一。本次会议就“人工智能医疗影像落地实践”为参会人员展示了公司自创立以来受到天使投资的青睐、同时承接北京市科委的重大AI项目，在肺结节检测系统从1.0到4.0的迭代、落地医院300家的显著业绩，公司将继续在肺结节智能检测、乳腺钼靶智能检测等方向深耕细作，为医疗工作者打造更精准高效的AI产品。/pp style=text-align: center img width=382 height=224 title=赵世风.png style=width: 382px height: 224px max-height: 100% max-width: 100% alt=赵世风.png src=赵世风 北京师范大学信息科学与技术学院虚拟现实应用教育部工程研究中心/strong/pp北京师范大学虚拟现实技术学院赵世风老师围绕“如何利用高校科研助力虚拟现实企业初创阶段发展”，为参会的创业企业分别介绍了北师大VR应用工程中心的基本情况及科研成果，目前中心已经建设完成先进的虚拟现实展示、计算、存储、交互设备和测试仪器环境，实验设备包括：高性能多通道VRP虚拟现实演播室、FASTSCAN Cobra手持激光扫描仪、柯尼卡美能达Vivid 910三维激光扫描仪、INSPECT 三维照相机、裸眼桌面立体显示器、戴尔Precision 7500 高性能图形工作站等。中心研究人员近几年承担国家及省部级项目10余项，研究方向包括虚拟现实理论、虚拟现实工程学、颅面形态学、三维医学等，获得了省部级科技进步奖3项，取得2009年国家科技进步二等奖1项，研究工作得到国内同行认可。/pp style=text-align: center img width=377 height=221 title=崔勇.png style=width: 377px height: 221px max-height: 100% max-width: 100% alt=崔勇.png src=崔 勇 中日友好医院皮肤科主任医师/strong/pp来自中日医院皮肤科主任崔勇教授(国家百千万人才、创新人才推动计划中国青年领军人才、教育部新世纪人才，享受国务院特殊津贴)带来“皮肤肿瘤辅助诊断的人工智能研究与应用”精彩报告，身兼科研处处长的崔勇老师，充分利用AI技术，积极组织业内知名皮肤病专家共同推进“中国人群皮肤影像资源库”项目(CSID)，CSID已积累了30万组多维度皮肤病影像资源，涉及病种超过500种，其中超过1000例数据的病种达到300种，全部数据完成标准化标注。依托CSID，崔勇教授又牵头成立了两个专家组织：国家远程医疗与互联网医学中心皮肤病专委会和中国医学装备人工智能联盟皮肤病专委会。通过专家+研究所+企业的运行模式，建立“医教研产学共同体”，皮肢影像学院正式上线个月，在线人，崔勇教授表示，未来通过AI应用为皮肤科医生赋能，大力推动中国皮肤影像事业的发展。/pp style=text-align: center img width=381 height=231 title=徐刚.png style=width: 381px height: 231px max-height: 100% max-width: 100% alt=徐刚.png src=徐 刚 北京大学肿瘤医院放疗科副主任医师/strong/pp北京大学肿瘤医院放疗科徐刚副主任多年来一直从事多种癌症的研究，本次会议报告结合“人工智能在射波刀治疗肿瘤靶区跟踪中的应用”展开，射波刀做为治肿瘤的放射手术形式，通过人工智能，可以更精准的在无伤口、无痛苦、无流血、无麻醉、恢复期短等综合优势的前提下，减少受射面积、增加疗效等方面发挥作用，人工智能与将在肿瘤医学信息化，肿瘤医务人员培训、肿瘤病人管理等方面提供更多的支持。/pp style=text-align: center img width=405 height=222 title=赵志强.png style=width: 405px height: 222px max-height: 100% max-width: 100% alt=赵志强.png src=赵志强 火箭军特色医学中心/strong/pp火箭军特色医学中心放疗科赵志强主任医师的主题报告“人工智能在肿瘤诊疗知识问答中的初步研究”，围绕如何简单便捷的了解肿瘤的发生及治疗过程，完成了一项8万余字的肿瘤诊疗问答数据库，同时研发团队积极开展基于安卓系统的离线语音识别及语音合成的研究。/pp style=text-align: center img width=385 height=236 title=温正棋.png style=width: 385px height: 236px max-height: 100% max-width: 100% alt=温正棋.png src=温正棋 中科院自动化所副研究员/strong/pp中科院自动化所副研究员温正棋就智能互动的语音识别系统的建立、语音识别特定场景下的应用到语音识别与医疗，对超过30GB的医疗文本进行分类检索处理，语音识别准确率超过97%，有效解决医生的口音问题，语音识别可定制化的服务，可以在语音电子病历等方面实现病历自励书写、自励纠错功能及数据挖掘方面发挥更大作用。/pp style=text-align: center img width=476 height=650 title=现场交流.jpg style=width: 476px height: 650px max-height: 100% max-width: 100% alt=现场交流.jpg src=会议现场交流/strong/pp“人工智能是医疗行业的未来”，本次沙龙活动积极推动了AI在医疗领域的实践和应用信息对接，在关乎民生的医疗领域长期存在医生资源分配不均、优质医生资源有限等问题的情况下，希望更多的AI产品不断创新服务医疗机构和医务人员的同时，成为患者提供更精确诊断的工具，发挥无限的可能。/ppbr//pp附：a href=首都科技创新券新政/abr//p
近日，华大智造与韩国领先的分子诊断公司NGeneBio正式签署了合作备忘录(MOU)，以扩大NGeneBio的癌症检测系列产品在全球范围的商业应用。双方将结合华大智造独有的创新DNBSEQ测序平台和NGeneBio的先进精确诊断分析技术，共同推动尖端测序产品在精准医疗领域的开发和应用，改善患者获得精确诊断和个性化治疗方案的机会。华大智造亚太区负责人谭宏东博士（左一）与NGeneBio首席执行官Choi Dae-chul（右一）代表双方签订战略合作备忘录（MOU）根据合作备忘录，NGeneBio的下一代测序（NGS）癌症精确诊断产品将应用于华大智造DNBSEQ-G99测序平台，加速基因检测以及相关产品和服务的开发，为医疗保健专业人员提供强大可靠的精确诊断和个性化治疗工具。此外，双方还将在亚太地区携手开展各项临床试验合作，旨在通过华大智造广泛的合作伙伴和分销网络，推动高效、低成本测序解决方案的可及性和商业化。华大智造亚太区负责人谭宏东博士表示：“华大智造始终致力于与行业领先的企业合作，推进高通量测序技术应用于临床与科研，提高癌症临床诊断、检测的准确性和效率。此次与NGeneBio的合作，我们期望通过双方技术优势和资源的整合，为医疗保健专业人员提供创新的解决方案，为改善患者的治疗效果做出贡献。”精准医疗领域正在迅速发展，而高通量测序技术在实现个性化诊断和治疗方面发挥着至关重要的作用。华大智造DNBSEQ-G99测序仪作为全球同等通量测序仪中速度最快的机型之一，具备数据产出速度快、质量高等优势，使其成为了精确诊断的理想平台。NGeneBio在下一代测序技术精确诊断分析平台方面的专业知识将与华大智造先进测序平台形成强势互补，助力精准医疗领域的研究发展。NGeneBio首席执行官Choi Dae-chul表示：“我们非常高兴与华大智造合作开发和提供尖端的诊断产品，改善医疗保健卫生系统和患者的治疗效果。作为医疗精准诊断领域的佼佼者，NGeneBio将凭借其下一代测序技术的癌症面板和临床分析软件，并结合华大智造创新的DNBSEQ测序技术，为全球市场医疗保健提供商提供更全面的癌症精准检测解决方案，以助力推动全球医疗系统的个性化治疗。”未来，两家公司将继续深化合作，通过在临床试验、商业化和业务发展方面的共同努力，促进基因组学在精准医疗领域的发展应用，改善亚洲及其他地区的患者的诊断和治疗效果，为提升全球医疗卫生健康水平做出贡献。
pstrong一、医疗技术与医疗器械领域/strong/pp总体来看，2017年中国的医疗技术与医疗器械市场将呈现以下几个重要的发展趋势：/ppstrong1、两票制全面实施推动渠道变革/strong/pp2017年两票制将从去年的试点走向全面实施，大企业将会将渠道下沉，中小型代理商将被淘汰一批，兼并一批，转型一批。在此趋势之下，行业内将会孕育三大趋势性变革：横向收购、纵向延伸与转型。/pp在横向收购方面，资金充裕、实力雄厚、渠道广布的大型商业公司，将不断兼并与整合区域型渠道，并将渠道打造成供应链整合方案的提供商，业绩将迎来爆发。/pp纵向延伸又可分为三种：一是生产型企业下游渠道化，即大型企业收购经销商，例如美康收购倚天生物，安图收购盛世君晖 二是流通型企业上游自产化，即流通企业收购上游技术，例如流通起家的润达医疗并购POCT高技术壁垒产品线 三是流通企业下游服务化，即流通企业向终端服务延伸，比如迪安诊断继续积极布局终端第三方实验室。纵向延伸使得企业在上下游有了更多的话语权，从而通过协同作用提升了企业利润率。/pp转型是指医疗器械生产型企业与渠道型公司之间业务模式的转变，譬如部分器械经销商在两票制、营改增及大整治背景下转型CSO 部分器械代理型商业在上述背景下或将转型配送型商业。/pp总之，渠道商的并购、延伸、及转型将使得渠道环节逐步走向集中，这是两票制趋势下渠道整合的未来出路。/ppstrong2、分级诊疗带来国产设备的机会/strong/pp2017年，分级诊疗改革将会继续深入，并在全国各地全面铺开。虽然病人端的观念不会迅速改变，但“春江水暖鸭先知”，分级诊疗将带来医疗资源配置向基层下沉。与我国高端医疗设备市场被外企垄断的局面不同，广阔的基层医疗市场，一直是国产品牌纵马驰骋的疆场，而从政策面上看，国家亦鼓励与支持基层医疗单位使用优秀的国产医疗器械与设备。我们预计随着政策的倾斜与资金投入的侧重，国产优秀的器械品牌，无论是有渠道有产品的大品牌还是在技术上有独到之处的后起之秀，在基层领域将迎来爆发。/pp这其中，一方面是基层现有设备更新换代升级的机会，另一方面则是能满足不断增长的基层医疗需求，但又操作简便的设备的机会。我们将重点关注检验诊断设备(尤其是POCT及快检设备等)、慢性病相关家用设备、医用康复器械、医生随诊随访设备、超声等安全简便的影像设备等基层设备领域。/ppstrong3、基于器械的第三方服务方兴未艾/strong/pp随着医疗改革的不断深入以及对各种新兴模式的不断摸索，我们认为越来越多的机构与公司会意识到：为医院服务、与医院共赢的“互利模式”，会比革医院命、抢医院生意的“颠覆模式”更符合目前的医疗商业环境，在此之下各类基于器械的第三方服务机构将大有可为，各类“互联网+”的思维与模式也会融入到这些服务中。/pp2016年10月，国家卫计委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》，明确医学检验实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应法律责任，由省级卫生计生行政部门设置审批。进而2017年1月国家卫计委颁布的《关于医学影像诊断中心等独立设置医疗机构基本标准和管理规范解读》明确医学影像、检验、血液净化、病理中心作为独立医疗机构势在必行。/pp从卫计委对第三方诊断、影像与病理等的发文支持，以及大型医疗企业在这方面的布局与并购可以看出，基于医疗器械与设备的第三方诊断、影像、病理、物流、消毒、维修、设备打包等新兴的集约化服务模式将有力地推动医疗行业的发展。由于这些领域同时也是资本密集型行业，相信将会有大量的投资及并购事件发生。/pp我们看到在第三方检验领域，龙头企业金域检验即将上市，后起之秀如千麦医学、北京和合等也持续得到资本的支持快速发展 在第三方影像领域，一脉阳光获得高盛的A轮投资，平安好医生、上市公司广宇集团等也积极布局该领域 消毒领域，老肯医疗及国药控股正在积极布局第三方消毒供应链 而第三方维修的企业如昆亚医疗、柯渡医疗分别登陆新三板与获得资本投资。/pp我们还观察到，如第三方检验、第三方影像等与诊断相关的第三方机构，不仅可以向医院提供服务，更可以面向广大的消费端市场，如能结合好早筛、体检等产品服务，将冲破医院市场的窠臼，创造出万亿级别的健康保健市场，如再与大数据、人工智能等“互联网+”相结合，或与新药研发等对接，将有不可估量的爆发潜力。/ppstrong4、新技术渗透器械领域/strong/pp早筛技术、人工智能、3D打印、医疗机器人等将带来诊疗的颠覆性革命。/pp目前早筛可分为两大类：遗传病早筛与肿瘤早筛。遗传病早筛通常是指产前筛查和通过基因检测的方法来计算得遗传病的概率 肿瘤早筛是指在有临床症状之前通过液体活检、基因测序等手段对肿瘤做早期发现。这两者对于提高人口素质、提高肿瘤生存率都有着重要的意义。日前癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资，再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻，未来结合人工智能诊断等技术，又将诞生万亿级的蓝海市场。/pp人工智能诊断方面，人工智能和医学影像的结合是近来热门的关注点。中国和美国的医学影像数量去年增速分别是30%和63%，而放射科医师数量增长率仅分别为4.1%和2.2%，影像科诊断供需缺口巨大。人工智能读片的新趋势或将颠覆未来影像学诊断，弥补人工诊断的数量和准确度的不足。目前，来自谷歌大脑与Verily公司的科学家开发出的诊断乳腺癌的人工智能诊断准确度达到88.5%，完胜人类著名病理学家73.3%的准确度。未来人工智能诊断的更多病种突破及准确率的提升，将完美契合第三方影像行业的迅速发展壮大，使得影像云诊断平台成为影像诊断的最终解决方案。/pp3D打印医疗器械是另一新兴领域。骨科器材类的3D打印产业近几年已初步投入了使用，如史赛克的3D膝关节置换，爱康医疗的3D髋关节，科太迈迪的3D关键骨打印。3D打印另一大应用领域是齿科，海外的巨头BEGO、普兰梅卡等医疗巨头都纷纷生产适合口腔应用的3D打印设备，如3D Systems、EOS也被初步引入了中国的医院。技术的更迭将是器械市场发展的确定性趋势。/pp全球医疗机器人行业2016年营收达到约85亿美金，保守估计未来5年年平均复合增长率将达到15%，至2020年将超过150亿美金。这其中，手术机器人将占60%，而康复机器人将占20%。手术机器人中，达芬奇机器人自获批以来已成功完成了百余万例复杂手术。康复机器人也在技术的逐步突破下日渐进入市场，根据密西根大学康复机器人协会预计，康复机器人未来5年复合增长率37%，远高于其他医疗机器人。这一领域中，国外企业ReWalk、Cyberdyne、Hocoma、Woodway等公司的外骨骼机器人已崭露头脚，中国的蝶和科技、傅里叶机器人、安阳神方等康复医疗器械公司自产的医疗机器人也逐渐投入使用。/pp目前医疗器械领域的这些新技术的公司尚处于早期，仍主要以pre-A轮，A轮投资为主，今年我们预计这些领域会有越来越多的创业公司及投资事件，领先企业也将初露端倪。技术平台型公司v.s.垂直领域公司 大企业的创新部门v.s小型创业公司，谁将脱颖而出我们将拭目以待。我们认为平台型公司看迁移落地能力，垂直领域公司看渠道推广能力，大企业创新部门看协同及资源互动能力，小型创业公司看技术单点爆发能力。/ppstrong5、精准医疗逐渐由概念走向成熟/strong/pp2015年1月，时任美国总统奥巴马先生提出“精准医疗计划”，“精准医疗”一词渐成医疗领域的热门词汇，随着NGS、基因编辑、DNA捕获、生物信息等技术的不断成熟。精准医疗也逐渐从概念走向成熟。从诊疗流程来看，精准医疗可以分为早期筛查、疾病诊断、和预后随诊。/pp在遗传早筛领域龙头企业基本成形，贝瑞和康即将登陆资本市场，诺禾致源获得国投创新的大额融资，安诺优达生产的基因测序仪NextSeq 550AR，以及胎儿染色体非整倍体检测试剂盒获得CFDA的医疗器械产品注册批准。在肿瘤早筛领域，近日，癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资，再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻，未来结合人工智能诊断等技术，又将诞生万亿级的蓝海市场。而鹍远基因的创始人之一，张鹍教授及其团队在《Nature Genetics》 上发布最新力作，在世界上首创高通量甲基化无创检测新技术，未来可以用于癌症无创早筛与溯源。在国内，博尔诚引入的结直肠癌甲基化基因早筛产品也获得了CFDA的医疗器械证，这些成果都将掀起行业的热度，预计国内该领域也将诞生一批创业公司。在技术上，早筛的发展主要依赖于液体活检，DNA捕获与扩增等技术，甲基化及其他靶点的发现等技术的发展，同时也需要积累足够的临床数据，具备明确的临床指证，才能逐渐成为早期筛查的金标准。/pp在疾病诊断方面，精准医疗目前应用最多的就是肿瘤的精准用药及随诊。通过肿瘤的分子病理学检验，如NGS、一代测序、PCR、FISH、CTC、单细胞测序等技术，从分子的层面解释患者的个性化情况，从而在临床上制定精准的治疗方案与了解预后情况，结合靶向药物、细胞治疗等手段、实现精准与个性化的治疗。/pp目前，国内的NGS与ctDNA领域竞争局面火爆，众多企业呈百舸争流之势，经过最近两年的跑马圈地，行业即将迎来洗牌期和更残酷的竞争。我们预计整个行业在短期内将看各家的商务拓展及商业化落地能力，中期看服务质量和产品研发与报证能力及客户粘性，长期将看大数据的积累应用、商业生态的打造及新技术的开发与商业化。企业方面，规模领先的世和基因、燃石医学等企业持续得到资本关注，而以元码基因、美因基因、基因加、臻和科技为代表的新兴势力也正在以各自不同的切入点迎头赶上。/ppstrong6. 海外投资与并购势头持续强劲/strong/pp2016年底以来，市场上的投资机构及大企业在医疗器械的投资中，以稳健性为主，重视有销售利润，有成熟渠道的稳定型的投资机会，并开始积极寻求海外有技术的公司进行投资，以实现产品的引入，并与国内的渠道优势互补。由于整体上看医疗器械商业化的周期快于新药，我们预计今年投资机构，特别是美元基金，将会沿袭此趋势，继续加大对海外技术型医疗器械企业的投资甚至并购 而A股公司并购海外医疗器械企业也将持续进行，海外并购已成为国内企业引入国外技术、海外企业在中国商业落地的有效方式。/pp2016年至今，九安医疗9,388万欧元收购eDevice，加码医疗检测设备 紫鑫药业收购Nabsys2.0，进军基因检测 京东方5000万美元投资以色列无创医疗设备公司Cnoga 三诺生物以2亿美元收购美国PTS诊断，进入IVD行业的POCT诊断领域。体外诊断、基因测序、创新医疗设备作为技术壁垒高、增速快的热门领域，是龙头收购的必争之地。2017年又将是国内龙头争相布局海外的一年。/pp我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注/pp成熟领域企业的并购与整合(尤其是上市公司的收购)/pp平台型与垂直领域的渠道商/pp基于器械设备的各类第三方服务机构/pp新技术领域/pp海外技术型企业的投资/pp布局医疗器械领域的A股主要玩家/pp医疗器械平台化公司：迈瑞医疗、鱼跃医疗、新华医疗、华润万东、山东威高/pp医疗器械专业化公司：乐普医疗、达安基因、科华生物、三诺生物、凯利泰/pp第三方服务类公司：迪安诊断、金域检验/pp传统医药类公司：信立泰、海思科、海南海药、北陆药业/pp非医疗类公司：宏达高科、经纬纺机、TCL、三胞集团/ppstrong二、医药与生物科技领域/strong/pp放眼未来三年，我们预计中国医药和生物技术行业将出现以下变化。/ppstrong1、一致性评价带来仿制药市场的结构性变革/strong/pp仿制药质量和疗效一致性评价，根本目的在于提升国内仿制药的质量水平，最终实现进口替代和医保控费。一致性评价虽然会带来仿制药行业格局的重塑，带来投资机会，但需要辩证的看待这个问题。/pp一致性评价短期内并不一定导致国内仿制药市场份额的提升，也并不意味着短期内医药支出费用的减少。在结构调整期，一致性评价所涉及的品种的生物等效性和工艺水平、渠道品牌、降价空间是仿制药行业洗牌中判断投资价值的标准。一方面，在生物等效性和工艺水平较难达标的品种，工艺水平就是判断是否具备投资价值的标准，在生物等效性和工艺水平容易达到的品种，市场是充分竞争的，这时候渠道和品牌就是判断投资价值的标准。另一方面，对于一个即将问世或，刚问世不久的仿制药，其投资价值的关键在于原研产品有多大的降价空间，这个降价空间应当看的是绝对数值而不是百分比。在达到标准的企业中，其主要品种如须2018年底前完成仿制药一致性评价、且已申报一致性评价的尤为值得关注。/pp有资质完成一致性评价的临床机构的紧缺、行业标准的缺失以及参比制剂的不足，很可能影响2018年年底前一致性评价的如期完成， 政策调整或在所难免。目前一致性评价提出的289品种目录只是第一步，后续范围更广的一致性评价政策的出台或将对行业产生更深远的影响。虽然存在不确定性，但一致性评价短期内对仿制药龙头企业、CRO企业、药用辅料龙头企业以及制剂出口企业的促进作用，是毋庸置疑的。/ppstrong2、“两票制”带来医药流通环节大幅压缩，医药商业集中度提升/strong/pp随着“两票制”和“营改增”出台与实施，企业被迫由过去的“低开”模式转为“高开”模式，企业财税负担明显提高。集代理、过票、配送于一体的中小型批发企业由于过票业务难以为继和医疗机构回款账期压力而面临淘汰，迫切寻求大型流通企业收购，流通环节将大幅压缩。而全国性和区域配送龙头企业则通过并购整合的方式大幅扩大终端覆盖率。/pp同时，在“两票制”的压力下，小型的连锁药店和零售店由于不能使用现金交易导致运营成本增加、利润下降，也将面临大范围整合，大型连锁药店将继续受益于行业集中度的提升。与此同时，新兴的专业CSO未来增长迅速，成为医药商业里值得关注的一个细分领域。/ppstrong3、新版医保目录带来行业短期内格局调整/strong/pp2009版的医保目录催生了数十个销售额过十亿的品种，新版医保目录的诞生，意味着1.5万亿医药市场有望迎来重构。/pp2017年新版医保目录新增药品339个，其中中枢神经领域新增17个品种，21个品种解除限制使用 儿童用药新增91个品种 同时治疗费用较高的替尼类和DPP4抑制剂等药物也新增进入医保目录，而多个原目录中药注射制剂品种被新增为二级以上医疗机构使用，同时对适应症的限定也更加严格。新版医保目录对中成药、儿童药、创新药和大病种药物的鼓励和支持力度加大，对中药注射制剂等领域管控更严。/pp2017版新版医保目录将2009年以后上市的新药作为重点评审对象，并对其中的创新药物进一步的倾斜，并同时将疗效确切的高价药品纳入拟谈判目录。2008年至2016年我国批准的创新化药和生物制品中，也绝大部分被纳入17版医保目录或谈判药品范围。可以预料在未来具有较高临床价值、大空间、进入壁垒较高的创新药和高端仿制药品种将获得青睐。/ppstrong4、新药研发(开发)的时代来临/strong/pp根据Pharmaprojects统计，截至2015 年底，中国共有147 家企业涉足原研开发，如果仅从研发企业数量上看，中国已经取代日本，成为亚洲最大的新药研发国。国内新药研发企业已在质变前夜。随着CFDA和CDE不断的政策支持和持续的理念更新 随着海外人才的陆续回归与新药研发配套产业的完善 随着整体工业水平的提升与部分新药研发相关领域技术(如基因测序、分子诊断和精准医疗)的迅猛发展，随着风险投资机构的前瞻性及专业化程度大幅提升等因素，新药研发(开发)行业即将进入质变的快速生长期。面向中国甚至全球市场、 掌握重磅产品和关键技术的平台型新药研发企业及临床优势明显的重磅品种将受到资本的青睐。/pp全新靶点及化合物的原创新药研发具有很高资金成本和研发风险，而引进重磅品种并进行差异化和针对性地开发或具有更为可控的资金成本和研发风险，因此也得到资本更多的认可。这样的思路催生了两方面的趋势：一方面，外资药企出于合规风险及药物推广成本的考虑倾向出售药物的中国区授权。而国内药企在合规和低成本营销方面具有独特优势，获得外企的独家授权可以迅速增强竞争力。西藏药业收购阿斯利康旗下心血管药物依姆多、恒瑞引进Tesaro旗下止吐药Rolapitant、亿腾收购礼来旗下抗生素希刻劳和稳可信都属于这种模式。另一方面， 国内新药研发企业积极在全球范围内挑选重磅药物，带入国内开发上市。再鼎药业引入韩美医药的肺癌领域在研药物HM61713 派格生物引入辉瑞的糖尿病领域在研药物GKA都属于这种模式。而索元生物收购礼来临床失败药物DB103的全球权益则属于创新药物的再开发。这些企业大都具有在跨国药企丰富研发经验的团队，所选品种具有很高的市场潜力、在国际市场上已获成功或进展较快、具有较多可靠临床数据支持等特点。/pp新药研发未来趋向于精细和精准。化学创新药通常有效性高，广谱性高又易于口服，但随之而来的副作用也会较大 生物药靶向性更好，安全性高、但有效性不足，且通常不能口服。发展兼顾两者优势的新药会成为趋势，如小分子药物的新剂型(缓释、靶向)或生物药的新品种(长效、口服)等。/pp近年来在发达国家生物药研发领域的异军突起是多种原因决定的：(1)化学药研发成功率降低，均摊成本显著提高 (2)生物药的高安全性导致高研发成功率。(3)发达国家社会支付体系完善。而对于国内新药研发企业而言，化药总体研发成本(尤其是临床实验成本)较低、 Me too、Me better类新药可借鉴大量国外经验，显著提高成功率、药价可被国内大部分人群接受，所以国内化学新药的研发仍存在很多机会。而对于国内生物创新药来说，成本及价格过高、在支付端受限或成为制约其发展的关键因素。当前在较高行业预期的情况下生物创新药的市场仍将持续火热，但未来必将经受市场考验。/ppstrong5、政策扶持带来的中医药产业升级/strong/pp基于中医药的“简便廉验”等优势，国家对中医药产业进行了有力的政策扶持，但中医药要想真的发挥这样的优势，结构性调整也是不可避免。医疗服务端的国家强制性政策支持，在中医药的消费端奠定基础，生产端的重要标准化和现代化，为产业升级打下基础。具体来说，中药配方颗粒行业在替代中药饮片和政策利好的情况下，预计行业未来五年增速仍然超过 30%，但市场准入放开导致的竞争加剧或在未来3年内初显。中药注射液行业在规范度提升，和再评价政策的推动下，将经历阵痛期、大浪淘沙和投资机会涌现的过程，安全性高的注射制剂更具投资价值。/ppstrong6、精准医疗引领新药研发潮流/strong/pp精准医疗指导下的药物开发是以个体化医疗为基础，交叉运用基因组测序技 术以及生物信息大数据技术从而开发特定患者的特定的基因突变的靶向药物市场。2016年中国精准医疗的市场规模已达400亿人民币，其中靶向药物市场规模130亿人民币，占精准医疗32.5%的市场份额，未来5年增速预计超过20%的。/pp精准医疗的出现导致疾病的分型更加的细化，疾病亚群数量大量增加，大型制药公司很难再完全垄断创新药研发的市场，同时与传统药物研发模式相比以精准医疗为指导的新药研发可以显著降低研发成本和周期，提高临床成功率。掌握核心技术的中小企业和初创公司面临更多机会，也能对新趋势实现快速反应，更具投资价值。国内中小企业在精准医疗方面的产品技术及商业模式方面的创新也不逊于国外企业，针对特定基因突变进行肿瘤靶向药物开发的思路迪、以全基因组扫描、临床大数据技术指导失败药物再开发的索元生物就这类企业的典型代表。/pp我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注/pp慢性病及肿瘤领域的创新药、生物药公司及化学药物研发平台/pp有实力率先通过一致性评价的仿制药企业，与一致性评价与医药产业链的分工细化深度关联的CRO/CMO企业/pp现代中药技术平台，安全且有效的中药优势品种/pp布局医药领域的A股主要玩家/pp布局新药研发：恒瑞医药，海正医药，丽珠集团，泰康资产，国投创新、君联资本/pp布局渠道与销售：瑞康医药，上海医药，国药一致/pp布局海外优质资产并购：绿叶制药，复星医药，人福医药/pp加码生物药研发及生产：三生制药，药明生物，信达药业/pp海外新药项目的引进：再鼎医药，华领制药，恒瑞医药，派格生物/pp非医疗行业公司战略布局：三胞集团，百花村，金石东方/ppstrong三、医疗服务领域/strong/pp自2012年前后开始的一轮投资周期,圆满完成了中国医疗服务领域投资的第一个“五年规划”，无论过去的成绩是否达到预期，都将成为中国医疗服务投资历史中不可逾越的一章。而作为第二个“五年规划”新启程的2017年，是医疗服务投资的正当时。/ppstrong1、医疗大环境的显著改善将促进行业进入一个相对健康的发展阶段/strong/pp虽然中国的医疗服务基础设施还有很多的不完善，但不可否认，中国政府在这过去十多年的医改试错中积累了不少经验与教训，也逐渐在摆正自身作为监管机构应有的位置，将释放整个行业的生产力。而这其中最重要的方面，就是净化市场环境。/pp一是之前的各种“保护主义”开始逐渐被打破，“亲儿子”(公立医院)也逐渐失去了被溺爱的地位，进而转向的是通过设定好统一的游戏规则，让各类参与主体都能享有平等的竞争地位。具体体现在对于社会办医政策的开放与支持、不再人为设定各类不合理的市场准入障碍，不管是在允许进入的医疗细分领域、医疗机构的新建、医保资质的获取等方面，还是在医疗资源的开放与流动方面，都比之前要宽松很多。/pp二是针对各类违法违规行为的打击力度也远超历史水平，如针对非法行医、超范围经营、虚假宣传等行为的打击，大力推行药品一致性评价与药品流通领域的改革，加强对医保资金使用情况的监管等，将改变以前“劣币驱逐良币”的乱象，让真正秉持“医者仁心”的优秀企业拥有良好的竞争环境，迅速脱颖而出。/pp市场环境的净化将有利于生产要素的流动，尤其是医疗人才、管理人员、医疗资源等，进而实现更高效的资源配置。/ppstrong2、可投资标的基数及优质标的数量增加将吸引更多的资本进入/strong/pp过往超过200个投资案例，成为中国医疗服务投资领域的第一代投资标的，虽然有很多标的在商业模式与团队等方面都有待持续验证，但其中已经不乏可以作为第二代投资标的的优秀企业。/pp由于各种众所周知的原因，中国的医疗服务领域一直缺乏真正受人尊敬的领导品牌，这对于一个拥有4万亿市场容量的行业，显然不是一个正常的现象 尤其是医疗服务行业是以一个以“信任”为核心元素的领域，品牌影响力是最重要的关键竞争要素之一。这一点已经被越来越多的市场参与主体所认知，并都在努力去打造优质医疗服务品牌。目前在某些细分领域，我们已经能看到此类明显的迹象，可以预见在接下来的五年中，必将出现数个真正受市场认可的领导品牌。/ppstrong3、未来几年将是医疗服务领域商业模式创新的集中爆发阶段/strong/pp医疗服务行业的核心是如何用最经济、快捷的方式为患者提供最适用的医疗服务，围绕着医疗机构、医生、患者、支付等各个参与主体间不同的互动方式，可以产生出多样化的商业模式。/pp但由于受政策及监管环境的影响，中国的医疗服务行业在过去的商业模式都过于单一，主要都集中在复制公立医疗的模式，比如以大医院为主流的载体，而不像在成熟医疗体系的国家，有各类不同的商业模式来解决不同的需求，比如社区诊所、公共手术中心(以及第三方影像中心)、医生创业平台、便捷诊所(一分钟诊所)、医疗地产、医生金融、第三方服务商、新科技的应用等，虽然并不是每一类型都适合中国目前的实际情况，但这些需求都是天然存在的，将成熟国家的商业模式复制到中国，这一做法同样适用于在医疗服务领域。同时，中国庞大的人口基数及广阔的区域，为这些商业模型在中国的创新运用都提供了很好的土壤，特别是在过去十多年中，中国中产阶级的崛起及新生代的涌入，他们更能接受新的事物，从而会加速这些商业模式在中国的落地。/pp可以预见，2017年开始将会有越来越多创新的商业模式出现，并进入集中爆发阶段，而这点将会远超过人们目前的想象程度，特别是对于那些受中国传统医疗环境影响而视野受限的人来说。/ppstrong4、医疗服务资产的证券化将会进入上升通道/strong/pp虽然自2009年爱尔眼科成为A股医疗服务行业第一家IPO企业以来，再未出现第二家医疗服务企业的IPO，但A股对医疗服务企业的热情却从未减退。而受制于中国特殊的上市审核体系，很多企业被迫转向香港市场。/pp2013年底凤凰医疗作为中国内地第一家医疗服务企业登陆港股，此后平均每年都有两到三家医疗服务企业在香港上市，且整体的表现并不输于香港市场的平均水平。据不完全统计，目前已经有不少于十家的医疗服务企业在准备冲刺港股，预计在2017年将会有不少于三家的医疗服务企业实现香港上市。/pp随着中国资本市场改革的推进，可以预见A股的上市周期将显著缩短，从而吸引越来越多的医疗服务企业在A股上市，甚至之前在香港上市的企业会通过“A+H”的方式回归A股。因此，在接下来的“五年规划”中，将会有越来越多的案例实现完整的投资周期。/pp另一方面，与IPO相对应的，医疗服务领域中的并购案例将会自2017年开始逐渐涌现出来。这主要源于在过往的200多个案例中，将会有不少案例出现基金到期的情形，特别是在2012-2013年左右投资的案例，如果预计未来两年内实现IPO的可能性比较小，将会选择通过并购的方式实现退出。/ppstrong5、外资医疗集团将会成为中国医疗服务市场中一支新兴的力量/strong/pp中国的医疗服务市场是少数几个外资占比较低的领域，之前主要受制于国家政策的管制。在过去的几年中，中国政府逐渐放宽了外资的准入，越来越多的外资医疗集团开始在中国设立合资医疗机构，将国外优秀管理经验与医疗资源带到中国，服务中国广大患者。虽然在过往的经验中，外资在中国的医疗服务市场中的成功案例并不多，失败的案例反而不少，但这并不妨碍他们进入中国的热情与决心。可以预见，未来几年内，将会有越来越多的外资医疗机构出现在内地，进而对国内的企业带来挑战，迫使他们提高自身的竞争实力。/pp2017年，医疗服务的投资主题将逐渐从解决“可及性”问题向关注“医疗品质”方面转移 同时，围绕着“去中心化”的医疗服务提供方式而展开的各类商业模式会受到青睐。/pp虽然医疗服务的供给问题是永恒的主题，但随着国家对公立医院的定位逐渐明确、政府实施更加严厉的成本控制、民营医疗整体医疗水平提升带来对医生吸引力的增加、医生观念的更加市场化，使得民营医疗将逐渐改变过去在公立医院夹缝中生存的状况，进而向提供更有品质的医疗服务升级。/pp一些定位于为非医保患者提供可负担的、高品质医疗服务的商业模式更加适应中国新的医疗市场环境，如各类消费型医疗、改善性医疗等领域，由于目标用户群体定位清晰、可支付能力及支付意愿都比较强。“高薪养廉”的作用会激发医生能够回归到医疗的本质，避免过度医疗，通过高品质的服务来作为核心营销策略，会被越来越多的受众所接受。/pp随着政府逐渐理顺各类医疗机构间的关系，以及由于信息透明化带来的就医意识改变，整个的patients flow模型将会发生较大的变化，从而将改变目前的市场格局。大医院或超大医院将不再是集所有类型医疗服务为一身的医疗机构，各类专业的专科门诊、特色诊所、医疗中心等将会以其便利性、专业性及有品质的服务而承担较多的医疗服务量，并与医院间实现健康有序的互动，进而逐渐接近成熟市场国家的医疗服务模式。/pp我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注/pp专科医院及小型医疗机构连锁，包括医美、康复、社区医疗、中医、辅助生殖(IVF)/pp第三方服务提供商，包括第三方影像中心、第三方手术中心、第三方实验室等/pp布局医疗服务领域的A股主要玩家/pp传统医疗服务企业：爱尔眼科、通策医疗/pp传统的医药企业：恒康医疗、康美药业、益佰药业/pp传统的医疗器械公司：乐普、鱼跃、九安、新华、威高/pp非医疗行业公司：宜华健康、中国移动、龙湖地产、奥克斯、泰康保险/ppstrong四、数字医疗领域/strong/pp数字医疗领域投融资趋势在2016年出现了重大变化。在变现模式的核心挑战下，曾经以连接医患为核心的移动医疗自上半年平安好医生完成巨额融资后从火爆状态彻底冷却。与此同时，市场又找到了AI和大数据这一新的热点方向，年中在短时间内连续完成了新屿科技、零氪科技和思派网络三家肿瘤大数据公司的融资。到了下半年，行业内公司已经纷纷为自己贴上大数据标签，连细分市场名称也已经悄然从“移动医疗”转变成了“数字医疗”。我们预计在2017年，传统移动医疗公司随着上一波热潮中融到的巨额资金逐渐消耗完毕，行业必将面临直决生死的大洗牌。但我们依然坚信，整个数字医疗产业，仍将面对着千亿级的市场规模迅猛发展。/ppstrong1、一种核心挑战：变现模式是一道不得不迈的坎，To B模式较To C短期内更加稳健/strong/pp前两年移动医疗所寄予厚望的两大支付方——保险与药企，已经随着实践中遇到的阻碍很难再在融资过程中得到投资人认同。虽然我们坚信，健康险在长期来看参与健康主动管理，其作为支付方的逻辑是正确的，但无法在短期内解决行业参与者变现的困境，亦无法持续支撑融资进入中后期阶段的企业估值。/pp在遭遇变现难的困境之下，行业参与者被迫各自选择方向进行突破，比较有代表性且已经落地的尝试有：/pp(1)发挥平台优势，吸收资金流水：能有效产生账面收入，回答变现问题，但需关注其收入向利润的转化质量 /pp(2)转化C端用户，转型线上电商：利用平台高粘性精准用户，向电商转化，需关注品类和转化率 /pp(3)坚持为B端提供信息化服务，走传统To B模式。/pp从实践来看，To B模式虽然业务缺少潜在爆发性和想象力，但其抓住的是院内、院间信息化的新一轮技术升级机会，其支付方意愿客观存在，更容易产生让投资人接受的财务表现，体现出了稳健优势。其余对C端的变现尝试，总体而言“赚小钱容易，赚规模性收入难”，在2017年仍有待证明。/ppstrong2、一次趋势转变：移动医疗向数字医疗的转换实质是商业模式创新向技术创新的转化/strong/pp我们在去年提到过，移动医疗会经历两个阶段，第一个阶段是通过产业链重构与资源的重新分配来提升效率 第二个阶段是利用互联网和其他相关技术提升检测和治疗效果。两个阶段并不具有逻辑上的先后顺序，其先后关系是由实施难度所决定的。/pp现在，第一阶段发展进入瓶颈期，市场开始洗牌，更多资金已经投向第二阶段。从“移动”带来的商业模式创新，转向以“数字”为核心的技术创新。这一趋势与美国的行业发展路径一致，仍然体现出中国相关产业发展对美国的跟从性特征。/ppstrong3、一项近期热点：大数据与人工智能在精准医疗与辅助诊断领域风口正热，但未来在资本市场注定不会一帆风顺/strong/pp大数据与人工智能是技术创新的代表，存在产业链的前后关系。作为人工智能的基础，国内专业的大数据创业企业走的相对靠前，已经进入B-C轮，而人工智能基本处于A轮或更早的阶段。从国际趋势来看也是如此：作为AI的基础，大数据如Flatiron已经在2016年初就获得了罗氏领投的1.75亿美元巨额融资，医学成像系统提供商Merge Healthcare 2015年就已经被IBM以十亿美元收购用于图像分析。而在AI的应用上，按成熟度从高到低分别是：/pp(1)影像辅助诊断：Arterys开发的基于深度学习的心血管MRI分析软件在2017年初被FDA批准，系全球之首 /pp(2)临床辅助诊断：IBM Waston通过学习文献为医生提供诊断辅助功能已经尝试投入实际应用。/pp(3)精准医疗应用：3月刚完成9亿美元B轮融资的Grail即希望通过生物信息学分析，建立ctDNA与早期癌症之间的联系，用于癌症早筛。如何把临床数据与基因数据进行高质量的整合分析是重中之重。/pp(4)药企研发辅助：如美国企业Atomwise，通过深度学习，进行新药早期评估，节约新药开发成本，尚处于较早期阶段。/pp这也预示了AI产业在中国的发展顺序，当前国内实质性进展主要集中在数据积累和影像诊断之上，未来发展空间巨大。/pp我们判断，中国AI近年内仍将处于相对早期阶段，但健康大数据一定能够率先走向成熟。最终成功的大数据企业不一定是目前数据量最大的公司，但一定是那些有能力制定行业标准、管控数据质量、把握政策风险的行业竞争者。/pp我们也不得不指出，这一热点领域的进展决不会一帆风顺。健康领域的大数据和人工智能是需要长期高投入的行业。在发展过程中，国内传统人民币基金周期偏短，难免早早将行业又推到变现的风口浪尖，而此时变现显然还为时尚早 而长周期的美元基金在面对中国人的健康数据上，考虑到政策敏感性，往往其投资本身可能给企业带来政策的不确定性。所以这个行业最需要的还是国内前沿产业力量的支持，正如Waston只有背靠IBM才能有财力有能力完成诸多收购和研发一样。/ppstrong4、一个长期机会：通过技术升级提高控费能力仍是核心主题，仍然存在重大机会/strong/pp我们认为，长期来看中国医疗领域的核心主题仍然是医疗控费，能够有效降低整个产业链成本的企业一定能够体现出价值。降低全产业链成本的主要途径在于：/pp(1)减少重疾发生——疾病早筛与预防：技术驱动型，看好分子病理检测技术与生物信息学分析的发展 /pp(2)提高诊疗效率——医院信息化升级与AI辅助诊断：政策与技术共同驱动型，看好针对医院的技术提供商 /pp(3)优化治疗效果——新药与治疗手段研发：技术驱动型，看好AI辅助研发和精准医疗落地 /pp(4)资源合理配置——分级诊疗与远程医疗：政策驱动型，看好相关信息化技术提供商 /pp(5)减少流通环节——两票制和医药分开：政策驱动型，关注药店线上化发展。/pp我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注/pp医疗大数据及人工智能/pp针对远程医疗的技术和平台性服务/pp院内、院间信息化的新一轮技术升级/pp布局数字医疗领域的A股主要玩家/pp互联网巨头布局新科技：百度、阿里、腾讯、小米/pp传统医疗信息化公司移动化、远程化布局：卫宁软件、万达信息、东软集团、创业软件等/pp传统医药公司延伸性布局：天士力、海南海药、康美药业、复星集团、健康元等/pp传统医疗器械公司布局终端：九安医疗、三诺生物、乐普医疗等/pp大产业平台产业整合如地产开发商和通讯运营商等：龙湖地产、龙玺地产、宜华地产、中国电信等。/pp /p
通用电气(General Electric，GE)旗下健康业务部门GE医疗集团(GE Healthcare)19日宣布，公司计划在未来5年里从其总研发预算中拿出10亿美元，以拓展该集团先进的癌症诊断与分子影像能力以及发展其用于生物制药生产和癌症研究的世界级技术。与此同时，还宣布在纽约市进行一项1亿美元的开放式创新挑战。这项10亿美元的投资涉及了GE医疗集团全球业务的方方面面，是该公司立志抗击癌症的一个实例。这项投资将让该公司能够为市场带来最有潜力的克癌理念，开发可提高诊断准确性的技术，从而能够做出更有效的治疗决定，并为医生和患者提供更好的信息。GE医疗集团总裁兼首席执行官John Dineen表示：“我们致力于战胜癌症。然而，对于像癌症这样复杂的多元疾病，解决方案也同样需要多元化，甚至要更综合，需要将成像、分子诊断和医疗IT结合起来。作为全球最专业的癌症诊断公司之一，我们致力于从我们的研发预算中拿出更大一部分来继续开发新的肿瘤解决方案。”如今，GE医疗集团已经提供了大量的肿瘤方案组合，还提供了一种集细胞研究、医学成像、实验室诊断、生物制药生产技术和信息技术于一体的战略。这些创新技术可帮助研究人员增进对癌症诱因和恶化情况的了解，并能帮助医生做出更个性化的癌症治疗与管理决定，同时还能改善临床效果，更快地提供护理。全球所面临的一项主要医疗挑战就是全球各地的癌症发病率大幅增长。世界卫生组织(World Health Organization)提供的数据显示，2020年，癌症发病率可能会增长50%，新增1500万癌症病例。从临床角度来看，靶向性的患者特定癌症疗法的快速增长将推动对分子诊断的需求。据GE估计，全球癌症分析产品和服务的市场预计从2009年的150亿美元增长到2015年的470亿美元。打造博大精深的肿瘤专长GE医疗集团是癌症检测专用诊断成像领域的领导者，也是癌症研究与生物制药生产技术的领先提供商。近年来，该公司已经通过战略性收购拓展了其在肿瘤领域的影响力。这些收购包括AMErsham plc. (2004年)、Biacore International AB (2006年)、Wave Biotech LLC (2007年)、MicroCal LLC (2008年)、Clarient (2010年)和Applied PrecISion (2011年)以及该集团旗下一家合资企业Omnyx (2009年)。50多年来，GE医疗集团一直是肿瘤治疗创新领域公认的先驱企业，并不断研发引领业界的技术。通过与GE Global Research以及多个战略伙伴与联盟的紧密合作，这项工作如今正在全公司上下快速进行。在推出的这些用来帮助肿瘤学家管理患者整个癌症信息通道的成像工具中，只有很少几种所提供的临床多功能性和价值能与正电子发射断层扫描术(PET)/计算断层扫描术(CT)相当。PET/CT将功能与解剖数据组合在单个图像中，擅长早期诊断，可揭示有关肿瘤位置、大小和代谢活动等的宝贵信息。它能帮助医生区分恶性与良性病灶、识别复发与转移，并指导治疗选择与提供。GE医疗集团的DiSCovery* PET/CT系统旨在对包括诊断、分期、治疗计划和监控在内的全套肿瘤应用进行优化。它们的多功能性对多用途与共享服务以及患者的整个护理周期而言是一个理想的解决方案。GE医疗集团正在向FASTLab*多示踪剂平台推出新的示踪剂。FASTlab*多示踪剂平台是一个先进的PET化学系统，该公司正在上面开发PET专利试剂。FASTlab*提供了多项重大改进，以期解决日趋严峻的示踪剂生产挑战。加大创新投资GE副总裁兼GE医疗集团首席技术官Mike Harsh负责GE医疗集团在全球的研发工作，他指出：“我们帮助临床医师战胜癌症的唯一办法就是为他们提供工具，让他们能够更早地进行诊断、更准确地进行分期以及对治疗疗效进行定量评估。通过整合在成像、分析、诊断、细胞分析以及医疗IT等领域的专长，GE医疗集团正在帮助打造可用于发展中国家农村或现代城市医院的技术和解决方案。”投资将重点关注开发新型肿瘤解决方案，并将以现行的先进技术和研究为基础。新的生物标志物：GE的Clarient业务部门是迅速发展的体外分子诊断领域的领导者，提供诊断测试，供病理学家和肿瘤学家用于了解癌症的本质。Clarient正在研究一种新的生物标志物TLE3，用于发现Taxane对其失效的患者。这项试验旨在帮助临床医师将那些最不可能从中受益的患者从这一疗法中排除出去，从而让他们免于遭受严重的副作用。GE Clarient正在将TLE3开发用于乳腺癌、肺癌和卵巢癌。这有可能每年为医疗系统节省数百万美元，更不用说对患者护理的益处了。我们的希望就是2013年可向市场推出这些试验。分子病理学：GE Global Research科研人员正在着手一项独家的癌症诊断技术，该技术有可能更清晰地指明导致特定肿瘤进一步恶化的信息通道。这可能会促进更有效的个性化治疗建议。这项名为多路技术的技术让病理学家能够在单一的组织切片上进行50多次不同的着色。 癌症研究：GE的创新型生命科学研究技术被全球的癌症研究实验室所采用，以增进对癌症背后分子机理的了解。GE医疗集团的细胞与亚细胞成像技术，如：IN Cell 6000和Applied Precision的超分辨率显微镜，对包括药物发现和生物标志物研究在内的诸多癌症研究领域至关重要。 生物制药生产：GE的世界级生物技术产品与服务广泛用于大多数获得美国食品及药物管理局(FDA)批准的生物制药的生产，它们对开发新的靶向癌症疗法非常重要。 超极化试剂：GE医疗集团和GE Global Research正在与加州大学旧金山分校(UCSF)合作，共同为新陈代谢成像开发基于C13的新试剂。大学研究人员刚刚宣布从一项使用GE C13技术的前列腺癌研究中得到了重大发现。研究中，首次对人类患者进行了实时新陈代谢成像。UCSF研究团队的一名成员将之描述为一种开创性方案，可用来了解精确的肿瘤边缘、肿瘤的扩散速度以及治疗疗效。 联网的肿瘤工作流：MD Connect是一种专为肿瘤而设计的创新型瘦客户端解决方案，可解决对包含扫描、计划和治疗效果监控在内的无缝工作流的需求。MD Connect可帮助提高连续癌症护理的效率。在GE AW服务器的支持下，它几乎能通过任何一台联网计算机即插即用地访问任何位置或部门的全套肿瘤应用程序。MD Connect与Varian Medical Systems的EclipseTM治疗计划平台相整合，所有这一切都在一台台式机和其他基于DICOM的治疗计划平台上进行。
人民网阿迪斯亚贝巴4月18日电 （王磊）根据联合国儿童基金会（UNICEF）2018年提供的统计数据，全球范围内每天有7000名新生儿死于可预防原因，非洲的新生儿死亡率高于其他高收入国。